R&D ET INNOVATION

Des souches éprouvées,
des procédés documentés.

La bonne souche, une formulation adaptée à votre ligne, des documents pour chaque lot.

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Chercheuse en lunettes de protection tenant une boîte de Petri à la lumière sur une paillasse de laboratoire
Approche scientifiqueRecherche axée sur le microbiote
01 Sélection des souches02 Formulation03 Qualité documentée04 Assistance technique05 Lyophilisation

PROCESSUS DE DÉVELOPPEMENT

De l’idée à la production,
cinq étapes.

La R&D et la production relèvent de notre partenaire de fabrication ; l’approvisionnement et l’assistance technique en Turquie relèvent de GENOVITECH.

Chercheuse en lunettes de protection examinant des boîtes de Petri sur une paillasse de laboratoire01 / 05
RechercheRecherche sur le microbiote
01
Recherche

Recherche sur le microbiote

Les familles de souches les plus adaptées au profil d’utilisateur cible sont identifiées.

02
Sélection

Sélection des souches

La souche adaptée à votre projet est sélectionnée dans une banque de plus de 700 souches.

03
Développement

Formulation

Une forme résistante à votre ligne est développée grâce à la microencapsulation.

04
Validation

Développement clinique et fonctionnel

L’efficacité est vérifiée par des études cliniques et des essais terrain.

05
Application

Production et approvisionnement

Production GMP, documents de lot et assistance technique en Turquie.

BIBLIOTHÈQUE BIOLOGIQUE

Chaque souche enregistrée,
chaque lot documenté.

Chaque souche utilisée est enregistrée avec son nom, son code et son numéro de collection de cultures. Vous pouvez la référencer directement dans votre dossier technique.

6 000capacité de production en tonnes/an
700+banque microbienne de souches
10+brevets internationaux
LISTE OUVERTE DES SOUCHESConsultez les fiches de souches26 enregistrements

Codes de souches, collection de cultures et informations d’origine.

11 enregistrements CGMCC15 enregistrements d’origine française
Souche probiotiqueCode de soucheCollection de culturesOrigine
Bacillus coagulans (Weizmannia coagulans)BC99CGMCC 10487Chine
Bifidobacterium longum subsp. longumBL21CGMCC 10452Chine
Lactobacillus acidophilusLA85CGMCC 1.12735Chine
Lacticaseibacillus rhamnosusLRa05CGMCC 24377Chine
Lacticaseibacillus caseiLC89CGMCC 15409Chine
Lacticaseibacillus paracaseiLC86CGMCC 1.12731Chine
Bifidobacterium animalis subsp. lactisELa80CGMCC 22547Chine
Bifidobacterium breveEBr60CGMCC 12915Chine
Lactiplantibacillus plantarumLp90CGMCC 10453Chine
Lactobacillus gasseriLG08CGMCC 16131Chine
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricusLB 42—Chine
Bifidobacterium animalis subsp. lactisBIO 5764CNCM I-5093France
Bifidobacterium bifidumBIO 5480CNCM I-5091France
Bifidobacterium breveBIO 6018CNCM I-5112France
Bifidobacterium longumBIO 6283CNCM I-5096France
Bifidobacterium longum subsp. infantisBIO 5478CNCM I-5090France
Lactiplantibacillus plantarumBIO 1096CNCM I-4909France
Lactobacillus acidophilusBIO 6307ARS #B-3208France
Lactobacillus crispatusBIO 6272CNCM I-5095France
Lactobacillus helveticusBIO 6497CNCM I-543France
Levilactobacillus brevisBIO 5542CNCM I-5064France
Limosilactobacillus fermentumBIO 6529CNCM I-5434France
Streptococcus thermophilusBIO 1488CNCM I-4912France
Lacticaseibacillus caseiBIO 5773CNCM I-5094France
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricusBIO 6744CNCM I-5435France
Lactococcus lactis subsp. lactisBIO 6722CNCM I-5352France

La banque de souches et l’infrastructure de production appartiennent à notre partenaire de fabrication.

Laboratoire de biotechnologie et infrastructure de production

QUALITÉ & APPLICATION

L’efficacité se prouve sur votre ligne.

  • 01
    FormulationRésistance à vos conditions de production et de stockage grâce à la microencapsulation
  • 02
    Qualité documentéeGMP, ISO 9001, ISO 22000 et production en salle blanche
  • 03
    Assistance techniqueAssistance à la mise en œuvre : dosage, forme et intégration à la ligne

VALIDATION DE LA FORMULATION

Chaque formulation est testée avant sa mise sur le marché.

Le nombre de participants et la durée dépendent du type de test ; seules les données vérifiées sont publiées sous les titres ci-dessous.

  • 01
    Numération microbiologique et viabilitéLa numération UFC et la perte de viabilité sont mesurées par lot.
  • 02
    Test de stabilitéLa durée de conservation est vérifiée en conditions accélérées et réelles.
  • 03
    Tolérance au processLa conservation de la viabilité est suivie sous chaleur de granulation, pH et pression osmotique.
  • 04
    Panel sensorielL'effet sur le goût, l'arôme et la texture est évalué par un panel.
  • 05
    Efficacité clinique et essais terrainLes variations de symptômes, de rendement et de biomarqueurs sont mesurées dans le groupe cible.

LA PREMIÈRE ÉTAPE DE VOTRE PROJET

D’abord l’échantillon, ensuite la décision.

La spécification et les documents qualité sont transmis avec l’échantillon ; première réponse sous 24 heures.

  • Fiche technique
  • Certificat d’analyse du lot
  • Documents qualité
  • GMP · ISO 9001 · ISO 22000 · halal et casher
  • Recommandation de dosage et d’application
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